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另外網站Imiquimod - Cayman Chemical也說明：Formulations containing imiquimod have been used in the treatment of actinic keratosis, superficial basal cell carcinoma, and external genital warts. WARNING ...
這兩本書分別來自 和三采所出版 。
長庚大學 中醫學系傳統中醫學 楊賢鴻、方嘉佑所指導 黃昭容的 異黃酮類化合物之皮膚傳輸能力與其改善乾癬病癥之活性 （2021），提出imiquimod關鍵因素是什麼，來自於經皮吸收、異黃酮化合物、乾癬、抗發炎、治療指數。
而第二篇論文國立臺灣大學 藥理學研究所 林琬琬所指導 邱鈴雅的 Poly(ADP-ribose) Polymerase-1調控巨噬細胞NLRP3發炎小體活化及紫外光B誘發角質細胞發炎反應之角色 （2021），提出因為有 發炎小體、發炎反應、巨噬細胞、紫外光B、角質細胞的重點而找出了 imiquimod的解答。
最後網站Imiquimod Cream - Rebecca Ayers則補充：Imiquimod cream (Aldara TM) is used to treat superficial basal cell carcinoma (skin cancer) and actinic keratoses (sun damaged skin).
Advances in Psoriasis: A Multisystemic Guide
為了解決imiquimod 的問題，作者 這樣論述：
Dr. Weinberg, is an Associate Clinical Professor of Dermatology at Mount Sinai School of Medicine, New York. In addition, he is director of the Clinical Research Center/Dermatopharmacology at St. Luke’s-Roosevelt Hospital Center and acting director of the Division of Dermatology at Jamaica Hospital
Medical Center, both in New York City. Prior to this he was an Assistant Clinical Professor of Dermatology at Columbia University College of Physicians and Surgeons in New York City. Dr. Weinberg graduated from the University of Pennsylvania School of Medicine in Philadelphia and completed an intern
ship in medicine at Columbia-Presbyterian Medical Center in New York City. He then completed a residency in dermatology at the University of Pennsylvania School of Medicine. He is a fellow of the American Academy of Dermatology, where he has served on several committees, and a member of the Dermatol
ogy Foundation. He is a diplomat of the American Board of Dermatology. Dr. Lebwohl graduated from Columbia University in 1974. He earned his medical degree from Harvard Medical School in 1978 and subsequently completed residencies in both internal medicine and dermatology at the Icahn School of Medi
cine at Mount Sinai. In 1983, he was made Assistant Professor of Dermatology at Mount Sinai. In 1997, he was named Chairman of the Department which, under his leadership, has been at the forefront of the management of psoriasis. He was the first to report the cardiac complications of pseudoxanthoma
elasticum, and, additionally, he has developed new techniques for diagnosing the disease. He was also the first to use immunomodulators (imiquimod) to treat preccancerous skin lesions, the first to use topical calcineurin inhibitors to treat psoriasis, and the first to identify interactions between
topical vitamin D analogues such as calcipotriol and calcitriol with other topical medications and with ultraviolet light. He has been at the forefront of clinical trials for new biologic therapies for psoriasis.
imiquimod進入發燒排行的影片
異黃酮類化合物之皮膚傳輸能力與其改善乾癬病癥之活性
為了解決imiquimod 的問題，作者黃昭容 這樣論述：
目錄摘要 iAbstract ii目錄 iv圖目錄 x表目錄 xiii第一章、 前言 1第二章、 緒論 2第一節、 皮膚 (Skin) 21、表皮層 (Epidermis) 32、真皮層 (Dermis) 43、皮下組織 (Subcutaneous tissue) 5第二節、經皮藥物傳輸系統 (Transdermal drug delivery system, TDDS) 51、藥物穿透皮膚之路徑 61-1、直接穿透角質層細胞 61-2、通過角質層細胞之間隙 71-3、經由附屬器官穿透 72、影響
藥物滲透皮膚之因素 83-1、藥物之物化性質 83-2、載體種類 83-3、施藥方法 83-4、皮膚的生理狀態 93、增加藥物滲透皮膚之吸收方法 9第三節、結構-皮膚穿透相關性 (Structure-permeation relationship, SPR) 9第四節、乾癬 (Psoriasis) 121、乾癬 122、Imiquimod (IMQ) 143、Tumor necrosis factor-α (TNF-α) 154、Mitogen activated protein kinase (MAPKs) 與Transcri
ption factor activator protein-1 (AP-1) 17第五節、黃酮類化合物 205-1、異黃酮化合物 (Isoflavones) 205-2、Formononetin 225-3、Daidzein 235-4、TCH-Iso-1 245-5、TCH-Iso-2 255-6、TCH-Iso-3 255-7、TCH-Iso-4 255-8、TCH-Iso-5 26第三章、研究動機與實驗設計 27實驗設計與流程 28第四章、材料與方法 30第一節、實驗藥物試劑與儀器設備 301、藥物、試
劑 302、儀器設備 32第二節、實驗方法 341、Isoflavones之HPLC分析條件建立 342、Isoflavones之分子特性與基本物化性質測試 352-1、Isoflavones之分子特性模擬 352-2、HPLC 之容積因子 (log K’) 352-3、油水分配係數 (log P) 353、實驗藥品配製 363-1、Isoflavones之溶液配製 363-1-1、5 mM isoflavones溶液與飽和isoflavones溶液之配製 364、動物皮膚與製備 364-1、未處理之鼠皮 (Intact
mouse skin) 364-2、乾癬誘導之鼠皮 (Psoriasiform mouse skin) 374-3、未處理之豬皮 (Intact porcine skin) 374-4、去角質之皮膚 (Stratum corneum (SC)-stripped skin) 374-5、去脂質之皮膚 (De-lipid skin) 374-6、去蛋白之皮膚 (De-protein skin) 384-7、 人工膜 385、Isoflavones體外經皮吸收實驗皮膚 385-1、Isoflavones體外經皮吸收之累積穿透量分析 385-2、I
soflavones體外經皮吸收之皮內含量分析 395-2、藥物體外經皮吸收之毛囊內含量分析 406、細胞試驗 416-1、人類角質細胞培養 (HaCaT cells) 416-2、Isoflavones安全性試驗 416-3、細胞有效性試驗 426-3-1、西方墨點法分析 (Western blotting) 426-3-1-1、樣品製備 426-3-1-2、十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳 (SDS-PAGE) 426-3-1-3、蛋白質轉漬 436-3-2、酵素免疫分析法 (Enzyme-linked immunosorbent
assay, ELISA) 447、治療指數 (Therapeutic index, TI) 448、生物體內試驗 458-1、Isoflavones之抗發炎活性試驗 458-2、Isoflavones於生物體之藥物含量測試 458-3、皮膚表皮之水分散失量 468-4、皮膚表皮之色差變化 468-5、皮膚表皮之酸鹼值測定 468-6、組織病理學 478-6-1、蘇木精-伊紅染色法 (Hematoxylin and eosin stain, H/E stain) 478-6-2、Ki67 stain 478-6-3、Ly6G
stain 488-6-4、F4/80 stain 489、數據分析及統計方法 48第五章、實驗結果與討論 49第一節、Isoflavones之物化性質測試 49第二節、體外經皮吸收試驗 501、Isoflavones在豬皮之體外經皮吸收試驗 502、Isoflavones在5 mM 濃度下之體外經皮吸收試驗 503、Isoflavones在飽和濃度下之體外經皮吸收試驗 53第三節、Isoflavones分子模擬 54第四節、Isoflavones穿透皮膚路徑探討 621、5 mM isoflavones於人工膜之累積穿透量及穿
透速率 622、5 mM isoflavones以不同方式處理豬皮的經皮吸收試驗 643、5 mM isoflavones於毛囊內含量 67第五節、Isoflavones對細胞毒性與化合物活性 691、Isoflavones對HaCaT細胞之安全性 692、Isoflavones對HaCaT細胞之抑制發炎有效性 712-1、Isoflavones對HaCaT細胞之抗發炎性 71第六節、治療指數 (Therapeutic index, TI) 75第七節、鼠皮之體外經皮吸收試驗 771、Isoflavones於正常鼠皮之體外經皮吸收試驗
775、Isoflavones於乾癬鼠皮之體外經皮吸收試驗 80第八節、蛋白質分析 831、Isoflavones於HaCaT cells 對MAPKs pathway 的影響 832、Isoflavones於HaCaT cells 對AP-1 pathway 的影響 86第九節、動物試驗 (In vivo animal study) 881、生物體之皮內含量 882、動物體內安定性試驗 892-1、表皮水分散失變化 892-2、酸鹼值變化 902-3、顏色變化 912-4、體重變化 922-5、動物安定性之外觀影像及顯微影像
933、有效性試驗 943-1、水分散失變化 953-2、酸鹼值變化 963-3、顏色變化 973-4、體重變化 1003-5、動物有效性實驗外觀影像及顯微影像 1013-6、化合物於小鼠皮膚發炎反應酵素免疫分析 1023-7、組織病理學 1043-8、表皮厚度變化 1073-9、小鼠皮膚組織免疫細胞定量分析 108第六章、結論 111第七章、參考文獻 112附錄 123圖目錄圖一、皮膚結構示意圖 2圖二、表皮層結構示意圖 3圖三、各年齡層真皮層示意圖 5圖四、藥物穿透皮膚之路徑示意圖
7圖五、增加藥物滲透皮膚之吸收方法 9圖六、皮膚吸收能力之影響關係 11圖七、乾癬發展的危險因素 14圖八、乾癬的致病途徑示意圖 14圖九、IMQ誘導乾癬形成機制 15圖十、TNF-α促炎機制圖 16圖十一、MAPKS及AP-1路徑示意圖 19圖十二、各種黃酮類之分類 21圖十三、Isoflavones的抗發炎機制 22圖十四、Formononetin抑制發炎的主要路徑示意圖 23圖十五、Daidzein抗炎作用示意圖 24圖十六、Franz diffusion cell 裝置示意圖 39圖十七、Isoflavones經
正常豬皮實驗結果圖吸收之結果圖 53圖十八、Isoflavones與神經醯胺二 (ceramide II) 之交互作用模擬 56圖十九、Isoflavones與神經醯胺三 (ceramide III) 之交互作用模擬 57圖二十、Isoflavones與神經醯胺六 (ceramide VI) 之交互作用模擬 58圖二十一、Isoflavones與膽固醇 (cholesterol) 之交互作用模擬 59圖二十二、Isoflavones與膽固醇硫酸鹽 (cholesteryl sulfate) 之交互作用模擬 60圖二十三、Isoflavones與棕櫚酸 (pa
lmitic acid) 之交互作用模擬 61圖二十四、5 mM isoflavones於人工膜之累積穿透量與穿透速率 63圖二十五、5 mM isoflavones於豬皮毛囊含量 67圖二十六、不同濃度之isoflavones對細胞存活率的影響 71圖二十七、Isoflavones對TNF-α刺激所產生之促炎因子的抑制結果圖 73圖二十八、Isoflavones對TNF-α刺激所產生之促炎因子的抑制百分比結果圖 74圖二十九、Isoflavones經正常鼠皮實驗結果圖吸收之結果圖 79圖三十、Isoflavones經乾癬鼠皮實驗結果圖吸收之結果圖
82圖三十一、Isoflavones對MAPKs pathway 影響之蛋白質表現圖 85圖三十二、Isoflavones對AP-1 pathway影響 87圖三十三、5 mM isoflavones於生物體之皮內含量 88圖三十四、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚表層水分散失變化 89圖三十五、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚表層酸鹼度變化 90圖三十六、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚顏色變化 91圖三十七、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天體重
變化 92圖三十八、化合物投予動物之外觀影像與手持顯微鏡影像 93圖三十九、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚表層水分散失變化 95圖四十、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚酸鹼值變化 96圖四十一、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚顏色變化 99圖四十二、投予daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠體重變化 1
00圖四十三、動物實驗以IMQ處理後之外觀影像與手持顯微鏡影像 101圖四十四、小鼠皮膚經投予化合物七天之促炎因子表現量 103圖四十五、化合物投予七天後組織病理學切片經染色結果圖 (放大20倍率) 106圖四十六、投予daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone與IMQ之小鼠皮膚表層厚度變化 107圖四十七、投予 daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone 與 IMQ 之小鼠皮膚角質形成細胞與免疫陽性細胞定量 110表目錄表一、Isoflavones之結構與分子量 29表二、Isoflavones之 HPLC分析條
件 34表三、SDA-PAGE膠體製備配方 (四片) 43表四、Isoflavones之物化性質 49表五、飽和isoflavones於二十四小時之後豬皮校正皮內含量、滲透係數及S value 54表六、七種isoflavones之氫鍵與總極性表面積 55表七、七種isoflavones與角質層富含成分交互作用之negative CDOCKER energy 55表八、5 mM isoflavones至不同處理豬皮之皮內含量 66表九、5 mM isoflavones之不同處理豬皮之穿透速率 66表十、Isoflavones於正常豬皮的治療指數
75表十一、Isoflavones於去角質之豬皮的治療指數 75表十二、Isoflavones於去脂質之豬皮的治療指數 76表十三、Isoflavone於去蛋白之豬皮的治療指數 76表十四、Isoflavones於正常鼠皮的治療指數 76表十五、Isoflavones於乾癬鼠皮的治療指數 76
超效抗癌：40年臨床經驗證實有效提升生活品質、延長壽命的關鍵輔助治療
為了解決imiquimod 的問題，作者MarkStengler 這樣論述：
生活品質跟治療一樣重要 權威醫師臨床實證的治療解答 你可以擁有更多、更好的生命選擇! 傳統癌症治療雖然佔有一席之地，但也有其局限性及嚴重副作用，對癌症患者來說，成功治療的判斷標準不僅是活下來，更要活得好!一直以來，整體及輔助療法都很關注患者的生活品質，協助癌症患者減少化學治療、放射治療、手術後帶來的常見副作用並提高自癒力，讓患者在治療的同時也能活出生命的價值。 作者在常規醫療和整合醫療方面都受過獨特的訓練，透過數十年自然整合醫學的臨床應用及癌症研究的經驗累積，提供最令人振奮、最先進的整合及輔助癌症治療方法，帶領讀者一起探尋以下主題： 【不同類型的癌
症及其形成原因】 •癌症是如何形成 •誘發、助長癌症的重要因素 【常規療法的介紹與說明】 •外科手術、放射治療、化學治療、賀爾蒙治療、光照治療、幹細胞移植等 【諾貝爾醫學獎證實的免疫療法介紹】 •單株抗體、T細胞輸入療法、細胞激素、癌症治療疫苗等 【常規與整合療法的比較】 •什麼是治癒？什麼是緩解？ •醫學新發現，其他的檢驗方法 •從醫學技術到以人為本的醫療理念 •腸道，人體免疫力的第一道防線 •如何不被壓力荷爾蒙打垮 【關鍵的防癌、治癌飲食及營養補充】 •防癌、抗癌該吃什麼?怎麼吃? •不同食物與不同癌症的相關連 •癌細
胞愛吃糖?瓦氏效應告訴你 •維持體重與肌肉質量的重要性 •哪些營養補充能有效幫助改善 【擺脫難熬副作用的有效恢復方案】 •治療前的保護準備 •治療後的恢復方法 【現今最深入的輔助癌症療法有效應用】 •本書提供明確的治療方案和劑量，讓病人可以與醫師一起討論，立即運用在治療計畫中 【癌症的其他療法介紹】 •排毒療法、電療法、水療法、高壓氧療法、熱療法、胰島素增效療法、身心療法、免疫療法、光動力療法、血漿分離術等 【值得信賴的完整醫學研究報告】 •作者相信優質的科學，一一列出書中提到的研究資料，方便醫師們查閱這些治療方案背後的可靠研究 本書所
提出各種方案研究顯示，能有效降低常規癌症治療的許多副作用，也證實比起單用常規治療，更能延長癌症患者的壽命，提升治癒力及改善病人的生活品質。《超效抗癌》是一本全面性的防癌抗癌指南，目的在於幫助癌症病人、癌友家屬和他們的醫師掌握當今最有效的營養及整體性抗癌治療。 國內推薦 李泓斌 中醫師 泓斌中醫診所院長、順勢療法醫師 張文韜 醫師 中華整合醫學與健康促進協會理事 郭世芳 中西醫師 郭世芳中醫診所院長、醫學碩士、前奇美醫院中西整合醫學科主任 陳俊旭 醫師／博士 美國自然醫學執業醫師、台灣全民健康促進協會榮譽理事長 黃鼎殷 醫師 臺灣國際
健康新知推廣協會理事長、再生診所院長 蔡松彥 醫師／博士 南基醫院協同院長、彰化基督教醫院彰基體系國際癌症康復e院院長 劉博仁 醫師／博士 台中市科博特診所院長、台灣基因營養功能醫學會理事長 鄭煒達 醫師 鄭煒達診所負責人、《拒絕癌症》作者 賴耿光 醫師 梧棲童綜合醫院放射腫瘤科主治醫師、《資深放射腫瘤科醫師的癌症處方》作者 (以上按姓名筆畫排序) 好評推薦 詹姆士．福賽斯（James W. Forsythe） 腫瘤科醫師，《福賽斯的抗癌飲食》（The Forsythe Anti-Cancer Diet）作者 史坦格勒醫
師和安德森醫師以專家身分提出清楚又實用的抗癌工具，這些治療方法極可能救你或你身邊的人一命。《超效抗癌》利用自然的治癒力，給出了用天然方法打敗癌症的答案。──自然療法醫師麥可．莫瑞(Michael T. Murray)，《自然療法的百科全書》(The Encyclopedia of Natural Medicine)共同作者 史坦格勒醫師和安德森醫師在自然療法和癌症整合療法的領域，是深受信賴的專家。對於想採用更審慎、整合性更強的治療方式，或是想尋求自然療法幫助的人，這本書都能提供最新的醫療資源。──自然療法醫師托莉．哈德森(Tori Hudson)，《女性天然藥方大全》(Women’s
Encyclopedia of Natural Medicine)作者 癌症會觸及每個人的生活，而史坦格勒醫師和安德森醫師無疑提供了打敗它的最好資源！在人生的軌道上，癌症這兩個字可能會阻止你往前邁進，但在此之前，你可以在你的保健藏書中留個位置給《超效抗癌》。──放射藥劑師蘇西．寇恩(Suzy Cohen)，《打造美麗人生從甲狀腺開始》(Thyroid Healthy, Lose Weight, Look Beautiful and Live the Life You Imagine)作者 這些經過充分研究並廣被使用的治療計畫，對許多還不知道整合療法的人來說就像是救生艇一樣。感謝
兩位醫師撰寫這本書，讓我有幸將大部分療法實際運用在臨床診療和諮詢上，而且也確實改變了許多已放棄希望的患者人生。──自然療法醫師娜莎．溫特斯(Nasha Winters)，《癌症的代謝療法》（The Metabolic Approach to Cancer）共同作者 《超效抗癌》提供有科學背書的防癌抗癌方法，為癌症病患、病患家屬及醫師們擊出了一支全壘打。書中用來打擊這種恐怖疾病的所有自然療法，都是確實可信的。──自然療法醫師吉歐．艾斯賓諾沙(Geo Espinosa)，《吉歐醫師的攝護腺健康指南》（Dr. Geo’s Guide to Natural Prostate Healthh）作
者 我們可以清楚意識到，所有和癌症奮戰卻沒有把自然療法和常規治療結合起來的人，都是只做了半套。想要獲得最佳的治療結果，就必須汲取這兩個領域的精華。毫無疑問的，在我讀過的醫療用書中，《超效抗癌》是最全面且有完整參考書目的醫療指南。書中詳細說明如何做，才能取得最佳的治療結果。不論是患者或醫師，這都是一本必讀好書。──美國臭氧療法學會主席法蘭克．夏倫伯格(Frank Shallenberger)，《臭氧奇蹟》(The Ozone Miracle)作者
Poly(ADP-ribose) Polymerase-1調控巨噬細胞NLRP3發炎小體活化及紫外光B誘發角質細胞發炎反應之角色
為了解決imiquimod 的問題，作者邱鈴雅 這樣論述：
Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1)是廣為熟知的修復去氧核醣核酸(DNA)起始酵素，因為它可以催化二磷酸腺苷核糖的聚合反應，修飾並調控DNA修復相關的酵素。更多研究逐漸發現，PARP-1在許多疾病模式中會調控發炎反應，因此我們致力於研究PARP-1如何調控NLRP3發炎小體(inflammasome)活化以及紫外光B誘發之發炎反應。位於胞內的核苷酸結合寡聚化結構域樣受體NLRP3，由於它可以偵測到廣泛的病原體入侵以及源自於細胞損傷釋出的危險訊號因子，進而啟動下游的免疫反應，是很重要的先天免疫反應受體。我們的研究發現，在小鼠骨髓分化巨噬細胞中，NLRP3
刺激劑誘發的caspase-1活化及白介素-1貝他(IL-1)釋放，都受到PARP-1基因缺損或是PARP-1抑制劑所抑制。然而，活化NLRP3發炎小體的第一步訊息並未受到PARP-1基因缺失影響。除此之外，三磷酸腺苷(ATP)誘發之胞內氧化自由基(ROS)，在PARP-1缺損之小鼠骨髓誘發巨噬細胞產生的較少，因而導致發炎小體複合體聚集較少。PARP-1會在ATP的刺激下從細胞核內轉移到細胞質，去催化NLRP3的聚(ADP-核糖基)化(PARylation)修飾，進而促進NLRP3發炎小體複合體的組成。PARP-1同時也做為NLRP3和TXNIP蛋白的橋樑，並參與在NLRP3/TXNIP複合
體的生成，因此促進發炎小體的活化。我們的研究找到PARP-1調控NLRP3發炎小體活化的嶄新機制，因此PARP-1有潛力成為發展治療IL-1相關疾病的藥物標的。 紫外光會損傷皮膚，造成曬傷、發炎以及相關的皮膚疾病，在第二部分的研究中，我們想了解PARP-1如何調控紫外光B造成的皮膚損傷以及和表皮生長因子受體(EGFR)間的交互作用和其相關的發炎反應。我們發現PARP-1的基因缺損會惡化小鼠對於紫外光B誘發之發炎反應、水分散失以及背部皮膚損傷。在人類原發性角質細胞中，紫外光B會活化PARP-1並在PARP-1基因默化時造成更嚴重的DNA損傷。而紫外光B誘發之環氧合酶-2(COX-2)和基質金
屬蛋白酶-1(MMP-1)的表現，會受到PARP-1基因靜默或其抑制劑所抑制，然而，腫瘤壞死因子阿法(TNF-和白介素-8 (IL-8)的生成卻因此而增強。由於EGFR基因靜默或是用其抑制劑gefitinib會抑制紫外光B誘發之COX-2、TNF-以及IL-8的表現量，顯示EGFR經由旁分泌的活化，會進而影響紫外光B誘發之發炎反應。西方墨點法的結果顯示，抑制PARP-1會降低紫外光B引發之EGFR和p38 MAPK活化，而p38 MAPK抑制劑會明顯抑制紫外光B誘發之發炎反應。值得注意的是，PARP-1或是EGFR的基因靜默都會降低紫外光B誘發之ROS生成，而抗氧化劑NAC會降低紫外光B
引發的EGFR-p38 MAPK訊息傳遞和PARP-1活化。以上結果顯示，在EGFR、PARP-1和ROS之間有相互調控的迴路。因此，紫外光B的刺激下，PARP-1不只是參與DNA修復的功能，同時也會經由EGFR活化及ROS生成間的交互作用，造成下游p38 MAPK的訊息傳遞，進而調控角質細胞的發炎反應。